اخبار بین المللی
شماره: 21210
1395/02/22 - 09:00
چگونه تغییرات ظریف پروتئینی می تواند منجر به مشکلات بالینی می شود...

برای بسیاری از محققین و افراد جامعه پزشکی، این که چرا مجموعه تغییرات متفاوت در ژن های کد کننده پروتئین منجر به بسیاری از اختلالات ژنتیکی متفاوت مانند پیری زودرس، مشکلات عصبی، مشکلات قلبی و ... در بیماران می شود، بسیار گیج کننده است. مطالعه ای جدید به وسیله محققین دانشگاه Binghamton این امر را مربوط به متعهد شدن سلول ها می داند.

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، از ابتدای بارداری و شروع لقاح اسپرم و تخمک، سلول ها شروع به تقسیم می کنند و با هر تقسیم آن ها باید برای تبدیل شدن به سلولی خاص تصمیم درستی را اتخاذ کنند. در مطالعه ای جدید محققین به عوامل مختل کننده برنامه های تکوینی و سرنوشت سلولی پرداخته اند. آن ها مدل یکدستی را برای این فرایند اراده دادند و به بررسی این مطلب پرداخته اند که آیا موتاسیون روی ژن LMNA منجر به اختلال در این فرایندها می شود یا خیر. تغییر یک حرف یا یک آمینواسید در این پروتئین بزرگ می تواند منجر به مشکلی بزرگ شود. برای مثال وقوع یک موتاسیون در سلول های عضلانی می تواند منجر به جایگزین شدن آن با سلول های چربی شود. محققین می گویند که بخش های مختلفی از ژنوم باید به پوشش هسته ای بچسبند و از مدار گردش ژنتیکی خارج شوند. در واقع این فرایند چسبیدن نشان می دهد که چه بخشی از ژنوم دیگر برای آن اندام یا سلول ویژه مفید نیست و باید حذف شود. این مطالعه مدلی را ارائه می دهد که چگونه تغییرات بسیار ظریف در یک پروتئین ساده برای ایجاد مشکلات بالینی شدید کافی است. این بدین دلیل است که این پروتئین ها نقش مهمی را در متعهد شدن سلول ها(سلول های بنیادی جنینی و ...) به سمت سرنوشتی خاص ایفا می کنند.

پایان مطلب/

©2013 Royan Corporation. All Rights Reserved